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近日，IGM Biosciences宣布，公司重新调整了与赛诺菲签订的全球独家合作协议：放弃了原计划在肿瘤学领域的三个靶点，将专注于免疫学/炎症靶点，以创建和开发IgM 激动剂抗体。IGM 将保留其与赛诺菲在合作中指定的肿瘤靶点相关的专有技术的全球权利。这也代表IGM近30亿美元的里程碑付款打水漂了。

这项合作起始于2022年3月，根据当时协议赛诺菲将利用IGM Biosciences公司独有的IgM抗体技术平台，开发针对三个肿瘤学靶点和三个免疫学/炎症靶点的激动剂。

赛诺菲将向IGM支付1.5亿美元的前期付款，对于每个肿瘤靶点。赛诺菲将支付9.4亿美元里程碑金额；对于每个自身免疫/炎症靶点，赛诺菲将支付10.65亿美元里程碑金额，相当于IGM有资格获得总额可能超过60亿美元的开发、监管和商业里程碑，以及在某些主要市场国家50:50的利润分成和肿瘤靶点在世界其他地区净销售额的分级版税，以及自身免疫/炎症靶点全球净销售额的分级版税。

经过调整，合作现在将只关注免疫学和炎症领域的三个靶点。赛诺菲将这一热门的生物制药研发领域俗称为I&I，并表示计划在未来几年内深化其在这一领域的业务，为该公司的Dupixent增加更多适应症，并推出其他药物。

对于赛诺菲指定的三个免疫学/炎症靶点，和之前宣布的协议条款相同，IGM 将领导研发活动并承担相关费用，直至完成针对每个靶点的最多两个构建体的1期临床试验，之后赛诺菲将负责所有未来的研发和商业化活动及相关费用。IGM 将有资格获得每个靶点总计高达10.65亿美元的开发、监管和商业里程碑，以及全球净销售额从高个位数到低十位数的分级版税。

受此消息影响，公司股价大跌8%。

IGM Biosciences 首席执行官 Fred Schwarzer 表示："我们对与赛诺菲的合作以及我们在免疫学/炎症和肿瘤学部分的临床前数据非常满意。在我们评估这些肿瘤靶点的下一步工作时，我们内部的首要任务仍然是临床阶段的肿瘤和自身免疫项目。"

IGM 的研发管线还包括一个结直肠癌药物Aplitabat 1期项目、针对CD20和CD3蛋白的双特异性T细胞Imvotamab正处于严重系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿性关节炎(RA)和特发性肌炎(肌炎)的1b期临床试验阶段，CD38xCD3 T细胞激活剂抗体IGM-2644处于临床前阶段。该公司还在探索一个血癌项目，但已于12月终止，并裁员22%。

IGM Biosciences研发管线

总结

近几个月来，赛诺菲缩小了其在肿瘤领域的野心，此次交易修订是赛诺菲从肿瘤学投资中大幅撤资的一部分。

本月早些时候，赛诺菲表示将从Amunix Pharmaceuticals公司剥离旧金山的一个生产基地，Amunix Pharmaceuticals是一家免疫肿瘤生物技术公司，是赛诺菲在2021年12月以大约10亿美元的预付款收购的公司。4月9日，赛诺菲宣布将关闭其在2020年收购的一家NK细胞疗法生物技术公司Kiadis Pharma。此外，赛诺菲在4月初制定了 "简化研发结构 "和 "全面调整管线优先次序项目 "的计划，涉及裁员和取消几个肿瘤研究项目。不过，赛诺菲目前还未透露哪些项目将被削减，裁员数量及时间。赛诺菲对此的解释为，肿瘤领域的研发成本高于其他治疗领域，而临床试验成功的可能性又极低，这艘巨轮可能在渐渐驶离肿瘤领域。

参考资料：公司公告

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