证券时报记者 江聃

  10月20日，国务院应对新冠肺炎疫情联防联控工作机制新闻发布会上传来消息，我国4个进入III期临床试验阶段的新冠病毒疫苗，总体上进展顺利，截至目前共计接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告，初步显示了良好的安全性。预计到今年年底我国疫苗的年产能可以达到6.1亿剂。

  新冠肺炎疫情发生后，科研攻关组布局了灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗5个技术路线并行研发，组织全国12个优势团队进行联合攻关。

  科技部社会发展科技司副司长田保国介绍，目前每条技术路线都有进入临床研究阶段的疫苗，已经有13个疫苗进入了临床试验。4个进入III期临床试验阶段的疫苗，总体上进展顺利，截至目前共计接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告。

  科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟表示，在灭活疫苗的产能方面，国家卫生健康委联合相关部门专门制定了《疫苗生产车间生物安全通用要求》，并且组织专家对已经建成的疫苗生产车间进行了生物安全的检查，对符合条件的生产车间进行了检查通过。其他技术路线的产能方面也在同步推进。预计到今年年底我国疫苗的年产能可达到6.1亿剂，明年会在此基础上有效地扩大。

  国家药监局药审中心首席审评员王涛表示，一旦临床试验能够获取足够的临床研究数据，证明疫苗有足够的保护效力，且具备可接受的安全性基础，以及稳定的商业化规模生产质量时，申请人就可以提交疫苗的上市申请。国家药监局将依法依规，特事特办，在第一时间完成疫苗的技术审评，保障安全有效、质量可控的疫苗尽快上市。

  国药集团董事长刘敬桢介绍，中国生物已做好大规模生产准备工作，北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所两个新冠疫苗P3生产工厂已经建设完成，明年产能将达到10亿剂以上，能够保证安全充足的疫苗供应。