华大基因高管接力增持

　　中国证券网讯 华大基因7月19日晚发布公告，公司监事李松岗、李雯琪、胡宇洁及公司核心骨干人员计划自公告之日起的未来6个月内，按照相关法律法规的规定增持公司股份，增持金额累计不低于1000万元。增持资金来源为自有资金及自筹资金。本次增持计划的价格不高于120元/股。

　　此前，华大基因在17日晚已发布公告宣布包括华大基因董事、总经理尹烨在内的7名高管增持股票，且累计金额不低于3000万元。当晚，尹烨还在社交平台上称，“这一刻，我和小伙伴押全部身家。”三天内，华大基因的董事、高管、监事及核心骨干人员接连宣称将增持股票，用实际行动证明其对华大基因未来发展的坚定信心以及对公司价值的认可，也为投资者们注入强心剂，提振市场信心。

　　基因测序行业龙头 掌握核心测序技术

　　公开资料显示，华大基因是国内掌握核心基因测序和检测技术的企业之一，搭建了世界先进的多技术平台，可实现从中心法则到结构与功能的贯穿研究，构建生物技术与信息技术相融合的网络体系。

　　在资质上，华大基因取得了全面的监管部门的认证。在2018年1月，华大基因子公司自主申请正常注销原有测序平台下的相应产品和配套试剂，成功完成测序平台的升级，让公司的产品和服务更具竞争力。值得注意的是，全资子公司BGI Europe A/S获体外诊断医疗器械的CE认证证书，意味着可以在欧盟境内合法地投放市场。2017年，华大基因已与全球100多个国家和地区2000多家大型医院、13000个伙伴进行合作。

　　湖南孕妇道歉信流出 证实华大基因并无检测失误

　　此前，华大基因的测序服务引发热议。一篇广泛传播的文章《华大癌变》称，长沙一名还不足10月的男婴，自从诞生就患有“13号染色体长臂缺失综合症”、“脑发育不良”、“虹膜缺损”等疾病和缺陷，事件中华大基因的无创DNA检测报告成为各界关注的焦点。

　　近日，当事人的道歉信说明了事情真相：男婴之所以出现缺陷，最终确认的病因是13号染色体部分缺失，并不在无创产前基因检测的范围之内。无创产前基因检测是作为针对21号染色体、18号染色体和13号染色体非整倍体异常的筛查手段，而部分染色体微缺失和微重复综合征，例如这次病例中新生儿的“染色体长臂缺失”，实际上并不包含在无创产前基因检测内容里。

　　专家分析，无创DNA检测技术的发展，对降低我国缺陷儿出生率有非常积极的意义，但无创DNA检测也不是万能的。截至2018年5月31日，华大基因为全球313万余名孕妇提供了无创产前基因检测，约1.9万孕妇因该项技术提早发现了胎儿21、18、13号染色体数目异常并采取了预防措施。从已经出生的248万例样本中，目前已确证有70例染色体数目异常的宝宝由于种种原因而意外出生，概率约为3.5万分之一。（赵智源）